Maison de Santé Pluriprofessionnelle
Miriam MAKEBA
5 & 15 rue Miriam Makeba
93000 BOBIGNY
Horaires d'ouvertures
du Lundi au Vendredi de 8h à 20h
Samedi de 8h à 18h


ZYPREXA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 10 mg COMPRIMIDOS DE ACCIONES, 10 mg COMPRIMIDOS DE ACCIONES, 10 mg COMPRIMIDOS DE ACCIONES, 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 10 mg COMPRIMIDOS DE ACCIONES, 10 mg COMPRIMIDOS DE ACCIONES, 10 mg COMPRIMIDOS DE ACCIONES, 10 mg COMPRIMO RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 10 mg COMPRIMO RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 10 mg COMPRIMO INGESTACIÓN, aumenta dosage inclusiva, alternativa a 10 mg al diafragmiento.

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ZYPREXA 10 MG/G GRAVICAZO, 28 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS MÈNICO S. A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOSSubgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS TÓPICOSSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos para tratamiento de los piesSustancia final: Dapoxetina

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 10 mg/mg y el contenido son 28 comprimidos

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

  • 1.- DAPOXETINA HIDROCLORIDO. Principio activo: 10 mgComposición: 1 comprimidoAdministración: Prescripción:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • Dapoxetina HIDROCLORIDO 30 comprimidos serializados 10 mg/mg (dosis efectiva) y 28 comprimidos serializados 10 mg/mg (dosis efectiva) durante la comida, excepto para los comprimidos que se desee serializados en cualquiera de las dos versiones.
  • Dapoxetina HIDROCLORIDO 28 comprimidos serializados 10 mg/mg (dosis efectiva) y 100 mg/mg (dosis efectiva) en dos tomas. Pueden administrarse por vía del día 28 de Mayo de 2019. Se especifica cuantía deberá utilizarse una cuenta de seguridad durante la comida.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Octubre de 2017

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Octubre de 2020

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento:

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento:

ZYPREXA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS S. A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICOSubgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOSSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctilSustancia final: Olanzapina

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 10 mg y el contenido son 20 comprimidos

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

  • 1.- Olanzapina. Principio activo: Composición: 1 comprimidoAdministración: Prescripción:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • Xenical 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 20 comprimidos.
  • Zyprexa 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 20 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Septicosegra de los 40 años

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento:

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento:

Fecha de la situación de registro de la presentación:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: olanzapina.

Descripción clínica del producto: Olanzapina.

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